Lanzan nueva droga para combatir la esclerosis múltiple
Se trata del interferón beta-1a, utilizado en la forma más común de la enfermedad, la 'recurrente-remitente'. Esta innovación permitiría una mejor tolerabilidad a la inyección y optimizaría su perfil de inmunogenicidad.
Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) “recurrente-remitente” ya cuentan con una nueva formulación del interferón beta-1a, uno de los medicamentos más utilizados para el tratamiento de esta enfermedad. Merck Serono, una división de Merck KGaA, anunció durante el reciente Congreso Argentino de Neurología que se acaba de autorizar en la Argentina esta innovación, que permitiría una mejor tolerabilidad a la inyección a la vez que mejoraría el perfil de inmunogenicidad. La nueva formulación es la única droga disponible para la EM que fue desarrollada sin suero fetal bovino ni albúmina sérica humana como excipientes, lo que fue posible gracias a un innovador enfoque y al empleo de tecnologías de última generación. Este nuevo medicamento biotecnológico fue aprobado en la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein y Noruega, entre otros países. En nuestro país, el medicamento ya se encuentra disponible, y se presenta en las mismas concentraciones y formas farmacéuticas que el producto anterior: 22 y 44 mcg, como solución inyectable en jeringas prellenadas. Edgardo Cristiano, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA) y director del Centro de Esclerosis Múltiple, señaló que “la nueva formulación muestra una notable superioridad con respecto a la formulación anterior, ya que mediante un complejo proceso biotecnológico se ha conseguido un producto libre de albúmina humana y de suero fetal bovino (ambos derivados de seres vivos). Esto implica un menor riesgo de contaminación del medicamento con material humano o animal y la consiguiente mejoría del perfil de seguridad para los pacientes”.
